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Die wenigsten Medikamente, die Kindern verabreicht werden, sind auch an ihnen getestet worden. Meist bekommen Kinder Medikamente für Erwachsene in geringerer Dosierung, und das, obwohl bekannt ist, dass bei Kindern andere und auch stärkere Nebenwirkungen auftreten können als bei Erwachsenen. Dies geschieht jedoch nicht etwa aus Unwissenheit, sondern weil Studien an Kindern ethisch umstritten sind. Seit einem Jahr gilt eine EU-Richtlinie, nach der neue Medikamente nur mehr dann für den Markt zugelassen werden, wenn auch entsprechende Kinderstudien vorliegen. Diese Studien dürfen aber nur an kranken Kindern gemacht werden. Petra Kanduth hat für den REPORT Ärzte, betroffene Eltern und Vertreter der Pharmaindustrie gefragt.